RMK001a有機(jī)復(fù)合肥料分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

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優(yōu)質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)RMK001a有機(jī)復(fù)合肥料分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由提供的復(fù)合肥料中鎘、汞、砷、鉛、鉻質(zhì)量控制物質(zhì)（GB/T 39229-2020/ISO17318：2015微波消解/ICP-OES光譜法)附有產(chǎn)品證書,主要用于農(nóng)業(yè)、地質(zhì)、環(huán)保等領(lǐng)域相關(guān)分析測試中方法精密度評價(jià)以及分析過程質(zhì)量控制。

一.樣品制備

   本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇化學(xué)復(fù)混肥料為基體，添加目標(biāo)元素后經(jīng)機(jī)械混合，二次加工而制成的復(fù)合肥料待測樣品，經(jīng)過破碎、均化等特殊工序完成制備，制備完成后經(jīng)滅菌、低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于塑料瓶中避光保存。

二.特性量值及不確定度

名稱       標(biāo)準(zhǔn)值（mg/kg）   擴(kuò)展不確定度（mg/kg）（K=2）

總砷（As）   33.5      3.1

總鎘（Cd）   6.99     0.67

總鉻（Cr）   105    10

總鉛（Pb）   121             11

總汞（Hg）   20.1   1.9

   備注：樣品開封后應(yīng)在干燥器中保存。如遇吸潮嚴(yán)重應(yīng)105℃烘干1h后轉(zhuǎn)移到干燥器內(nèi)恢復(fù)至室溫后稱量。

   本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。

三.均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察

   依據(jù)JJF1343-2012《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計(jì)學(xué)原理》要求，隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，規(guī)定最小取樣量為1g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

   該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。                                                                

四.溯源性及定值方法

   本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）。適用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 39229-2020/ISO17318：2015微波消解/ICP-OES光譜法。使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。  

五.  包裝、儲存及使用

   本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以玻璃瓶封裝，每瓶70g，在避光、清潔、干燥、室溫處保存；打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定最小取樣量為1g，使用時(shí)請不要低于該取樣量。

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RMK028有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥料中銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬質(zhì)量控制物質(zhì)（GB/T34764-2017）、(GB/T14540-2003)

RMK029有機(jī)肥料中銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬質(zhì)量控制物質(zhì)（GB/T34764-2017）、(GB/T 14540-2003)、（NY/T305.1-1995）（NY/T305.2-1995）、（NY/T305.3-1995）、（NY/T305.4-1995）

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